1、每日两次服用。可用橙汁送服(每次服用的量应相对固定),并且整粒吞服; 两次服药的时间间隔为12小时,建议固定时间服用(如早晨9点和晚上9点); 食物对环孢素的吸收影响较小,餐前餐后服用都可以,但是建议最好固定环孢素的服药时间和吃饭时间的间隔,以尽可能减少血药浓度的变化。
2、【用量用法】口服:剂量依病人情况而定,一般器官移植前的首次量为每日每千克体重14~15mg,于术前4~12小时1次口服,按此剂量维持到术后1~2周,然后根据肌酐和山地明血药浓度,每周减少5%,直到维持量为每日每千克体重5~10mg止。同时给激素辅助治疗。
3、环孢素胶囊的服用方法:饭前或饭后服用均可,但每次服用方法应相同,保持始终与食物一起服用或始终空腹服用。每日总用量应分两次服用(早上和晚上),每天在固定时间服药。服药前,可先喝一口水湿润咽喉部,避免药物粘到口腔或食管壁上。坐位或站立,用200ml温开水送服。
4、环孢素的初始剂量是3~6mg/(kg·d),分2次服用,每12h口服一次,之后根据谷浓度调整剂量。对于肾移植患者,第1个月内,保持血药浓度150~300ng/ml;第2~3个月维持在150~250ng/ml;第4~12个月维持在120~250ng/ml;12个月维持在80~120ng/ml。
5、服用环孢素的患者应定期监测血药谷浓度(即每次服药前的血药浓度)。医生会根据血药浓度的水平对药物的剂量进行调整,使血药浓度尽可能维持在有效而且安全的水平。
6、所有的药品最好用白开水服用,条件不允许的时候普通果汁可以送服。但是如果果汁是葡萄柚(grape juice)是坚决禁止的。因为此种果汁可以显著身高环孢素的血药浓度可能导致严重后果。
1、临床常用的免疫抑制药有环孢素、肾上腺皮质激素类、烷化剂和抗代谢药等。免疫抑制药都缺乏选择性和特异性,对正常和异常的免疫反应均呈抑制作用。故长期应用后,除了各药的特有毒性外,尚易出现降低机体抵抗力而诱发感染、肿瘤发生率增加及影响生殖系统功能等不良反应。
2、环孢素胶囊的主药环孢素(也称环孢菌素A)为11个氨基酸组成的环状多肽。本品是一种强效的免疫抑制剂,可逆地特异作用于淋巴细胞。
3、环孢素就是通过抑制辅助性T细胞和杀伤性T细胞的活化、增殖,抑制T细胞,纠正T淋巴细胞亚群比例失调,从而间接提高粒—巨噬细胞集落形成,改善造血环境。
4、环孢素能抑制淋巴因子,包括白细胞介素-2 (T细胞生长因子,TCGF) 的产生和释放。环孢素还可阻断细胞生长周期,使静止淋巴细胞停留在G0或G1期.抑制抗原激活的T细胞释放淋巴因子。现有证据表明,环孢素能特异和可逆地作用于淋巴细胞。
5、环孢素最主要的作用是降低T细胞的活性及T细胞所产生的免疫反应。环孢素能与淋巴球(尤其是T细胞)细胞质中的蛋白质——亲环蛋白(cyclophilin)结合。包含环孢素与亲环蛋白的结合蛋白会抑制钙调磷酸酶(在正常情况下,会活化白细胞介素2(interleukin 2,IL-2)的转录)。
6、在4%肾移植病例、7%心脏移植病例和4%肝移植病例观察到了与使用环孢素有关的肝毒性。这通常见于应用大剂量环孢素治疗的第一个月,表现有肝酶和胆红素升高。化学指标的升高通常在药物减量后减弱。与接受其它免疫抑制剂的病人一样,服用环孢素的病人发生淋巴瘤和其它癌症(尤其是皮肤癌)的风险增高。
环孢素胶囊,适应症为肾、肝和心脏移植:本品适用于预防肾、肝和心脏同种移植的器官排斥反应。本品可与硫唑嘌呤和皮质类固醇联合使用。类风湿性关节炎:本品适用于治疗重度活动性、对甲氨喋呤无足够反应的类风湿性关节炎病人。
环孢素软胶囊是不是激素药,这个问题的答案是环孢素不是激素。虽然环孢素和激素一样都可以作为一种免疫抑制剂来使用,但是环孢素起到的免疫抑制作用不是和激素一样,本身也不是激素。环孢素是现代临床常用的一种免疫抑制剂,主要是用于实体器官移植后的抗免疫、抗排异,比如像肝移植、肾移植。
.环孢素与本品合用时,其血药浓度升高,必须监测环孢素血浓度,并调整剂量。 4.本品与抗凝药华法林同用时可增强后者的抗凝作用,合用时应严密监测患者的凝血酶原时间,并调整剂量。 5.丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%,合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。
mg。环孢素软胶囊治疗猫溶血用量600mg。环孢素软胶囊是一种免疫抑制剂。在临床工作中主要用于脏器移植之后的抗排异反应,血液性疾病中免疫性血小板减少性紫癜。
环孢素软胶囊通常可以报医保,环孢素软胶囊的主要成分是环孢素,对于一种免疫抑制类药物,通常可用于治疗骨髓移植或者是内源性葡萄膜炎,还可用于治疗异位性皮炎和银屑病,是医保中的甲类药品,所以是能够医保的。但是在用药的时候一定要严格遵循医生指导,不要服用剂量过大,以免导致胃肠道功能紊乱。
环孢素软胶囊在药店是可以买到的,但是我们也要根据自身的情况在医生的指导下进行用药,不可以自行用药。
1、【药理毒理】环孢素胶囊的主药环孢素(也称环孢菌素 A)为11个氨基酸组成的环状多肽。本品是一种强效的免疫抑制剂,可逆地特异作用于淋巴细胞。
2、环孢素是一强效免疫抑制剂,能够延长同种移植皮肤、肾、肝、心脏、胰腺、骨髓、小肠和肺等器官的动物的存活时间。
3、环孢素还可阻断细胞生长周期,使静止淋巴细胞停留在G0或G1期.抑制抗原激活的T细胞释放淋巴因子。现有证据表明,环孢素能特异和可逆地作用于淋巴细胞。与细胞抑制剂不同,环孢素并不抑制造血干细胞,亦不影响巨噬细胞的功能。与其它细胞抑制剂比较,应用环孢素的患者,其感染发生率较低。
4、环孢素主要分布于血管外的全身各组织中,脂肪内浓度最高,其次为肝、肾上腺和胰脏。血液中33~47%的环孢素存在于血浆中,4~9%存在于淋巴细胞中,5~12%在粒细胞中,41~58%在红细胞中,血浆中90%的环孢素与蛋白(主要为脂蛋白)结合。
适用于预防同种异体肾、肝、心、骨髓等器官或组织移植所发生的排斥反应,也适用于预防及治疗骨髓移植时发生的移植物抗宿主反应。本品常与肾上腺皮质激素等免疫抑制剂联合应用,以提高疗效。
环孢素口服溶液,适应症为预防和治疗同种异体器官移植或骨髓移植的排斥反应或移植物抗宿主反应。经其他免疫抑制剂治疗无效的狼疮肾炎、难治性肾病综合征等自身免疫性疾病。
神经系统:运动性脊髓综合征,小脑样综合征及精神紊乱、震颤、感觉异常等。胃肠道:厌食、恶心、呕吐。用于骨髓移植虽无禁忌证,但有不良反应。有高血压、多毛症。静脉给药偶可见胸、脸部发红、 呼吸困难、喘息及心悸等过敏反应。一旦发生应立即停药,严重者静注肾上腺素和给氧抢救。
环孢素为一新型的T淋巴细胞调节剂,能特异性地抑制辅助T淋巴细胞的活性,但并不抑制T淋巴细胞,反而促进其增殖。本品亦可抑制B淋巴细胞的活性:本品还能选择性抑制T淋巴细胞所分泌的白细胞介素-g-干扰素,亦能抑制单核、吞噬细胞所分泌的白细胞介素-l。
环孢素口服溶液的主药环孢素(也称环孢菌素 A)为11个氨基酸组成的环状多肽。本品是一种强效的免疫抑制剂,可逆地特异作用于淋巴细胞。
环孢素,作为一款备受瞩目的免疫调节药物,其独特作用在于抑制钙调神经磷酸酶,Vevye(中文名:0.1%环孢素滴眼液)便是这一技术的临床应用。这款非防腐、无水的半氟化烷滴眼液,由世界知名制药商Novaliq GmbH精心研发,以CyclASol为研发名称,专为干眼症的治疗设计。
药物相互作用 没有观察到赛尼可与地高辛、二甲双胍、格列本脲、硝苯地平、华法林、口服避孕药、苯妥英钠类和他汀类药物之间有相互作用。赛尼可可减少维生素D、维生素E和β胡萝卜素的吸收。赛尼可可使环孢素的吸收减少,从而降低环孢霉素的血药浓度。
因本品可抑制细胞色素 P450代谢,故可致卡马西平、环孢素(cyclosporine)、氨茶碱、奎尼丁或丙戊酸盐血药浓度增加,从而增加毒性。本品与β受体阻滞药合用,由于两者的负性肌力和负性频率的相加作用,可致低血压、窦房结功能失调、房室传导阻滞,甚或导致心搏骤停的危险。
可减少环孢素的吸收,降低环孢素的血药浓度。 可减少地拉夫定的吸收,降低地拉夫定的药效。 与妥拉唑林合用时有拮抗作用,可降低妥拉唑林的药效。 1与伊曲康唑、酮康唑等药物合用时,可降低后者的药效。其机制为法莫丁使胃酸分泌减少,从而导致后者的胃肠道吸收下降。
可使环孢素血药浓度升高,应予以注意。 1钙通道阻滞药可增加非甾体抗炎药或口服抗凝药引起胃肠出血的危险性,合用时应密切监测胃肠出血征象。 1卡马西平可增加波依定的代谢,降低疗效。 1苯妥英钠、磷苯妥英钠或*可诱导波依定的代谢,降低疗效。 1奥卡西平可增加波依定的代谢,降低疗效。
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